Cuestionario

¿Qué es farmacología?
R= Es la ciencia que se ocupa de los fármacos o drogas y de los procesos que estos sufren desde que se administran hasta que se eliminan
2. ¿Qué es droga o principio activo?
R= Es toda materia prima de origen biológico que directa o indirectamente sirve para la elaboración de medicamentos, siendo el principio activo la sustancia responsable de la actividad farmacológica de la droga
3. ¿Qué es fármaco?
R= Es aquella sustancia química purificada que se utiliza para el tratamiento, la cura, la prevención o el diagnóstico de alguna enfermedad o también para inhibir la aparición de un proceso fisiológico no deseado
4. División de la farmacología y Ciencias Auxiliares

Divisiones de la farmacología:
Farmacología pura
Farmacología experimental
Farmacología aplicada
Farmacología clínica

Auxiliares
Farmacognosia – origen y composición de los fármacos
Farmacotecnica – elaboración de los medicamentos
Farmacocinética – trayectoria del fármaco en el organismo
Farmacodinamia – mecanismo de acción. Efectos
Farmacotoxicologia – aspectos tóxicos de los fármacos
Farmacoterapia – aplicación de fármacos en patologías

5. ¿Qué es un medicamento?
R= Es un fármaco, principio activo o conjunto de ellos, integrado en una forma farmacéutica y destinado para su utilización en las personas o en los animales, dotado de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades, síntomas o estados patológicos

6. ¿Qué es farmacocinética?
R= Ciencia que estudia el comportamiento de los fármacos en el organismo, en particular como se modifican los niveles de los fármacos en sangre en función del tiempo

7. Define Absorción, Distribución, Metabolismo, Eliminación
Absorción:
Es un término que define el movimiento de una droga hacia el torrente sanguíneo. La absorción es el enfoque primario del desarrollo de medicinas y en la química médica, puesto que las diversas drogas deben tener la habilidad de ser absorbidas antes de que los efectos clínicos tengan resultado
Distribución:
como la llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo Una vez en la corriente sanguínea, el fármaco, por sus características de tamaño y peso molecular, carga eléctrica, pH, solubilidad, capacidad de unión a proteínas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales
Metabolismo:
Esta transformación puede consistir en la degradación oxidación, reducción o hidrólisis, donde el fármaco pierde parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula conjugación. El resultado de la biotransformación puede ser la inactivación completa o parcial de los efectos del fármaco,
Eliminación:
Es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor. Principalmente está el hígado y el riñón, pero también son importantes la piel, las glándulas salivales y lagrimales. Cuando un fármaco es suficientemente hidrosoluble
8. ¿Qué es farmacodinamia?
R: Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de un fármaco





9. ¿Cuáles Factores que modifican la acción farmacológica?
Dosis de fármaco. Es decir cantidad de fármaco administrado.
Peso. Con determinados fármacos es necesario referenciar la dosis administrada al peso del paciente.
Edad. Un farmaco no actua de igual forma en un niño, en un adulto o en un anciano; la farmacocinetica que sufre el fármaco no es la misma y ello desencadena acciones diferentes.
Sexo. Determinados fármacos no desencadenan la misma acción en el hombre que en la mujer.

10. ¿Qué son las interacciones medicamentosas y que pueden ocasionar?
R = interacción medicamentosa

Modificación del efecto de un fármaco por la acción de otro cuando se administran conjuntamente.

Ocasiona
Si un paciente que toma dos fármacos ve aumentado el efecto de uno de ellos se puede caer en una situación de sobredosis y, por tanto, de mayor riesgo de que aparezcan efectos secundarios. A la inversa, si ve su acción disminuida se puede encontrar ante falta de utilidad terapéutica por infra dosificación.

11. ¿Qué son los fármacos agonistas y antagonistas?
R = Antagonista: Es una droga que produce efecto farmacológico bloqueando al receptor y por lo tanto es capaz de reducir o abolir el efecto de los agonistas
Agonista: Es una droga que produce un efecto combinándose y estimulando al receptor
12. Vías de administración
Oftálmica Consiste en la aplicación directa sobre el ojo de preparados oftálmicos, bien gotas colirios, bien pomadas.

ÓticaConsiste en la aplicación sobre el conducto auditivo de preparados líquidos llamados gotas óticas
NasalConsiste en la introducción por los agujeros de preparados líquidos en forma de gotas o pulverizados mediante un nebulizador.
Oral
Consiste en la introducción de medicamentos por la boca, estos medicamentos se pueden presentar de diferentes formas: Sólidas: comprimidos, cápsulas, drogas, etc.
Líquidas: soluciones, suspensiones, jarabes, etc.
Tópica
Consiste en la aplicación de medicamentos sobre la piel en forma de pomadas, cremas, lociones, etc., para conseguir un efecto local.
Parenteral
Consiste en administrar los medicamentos mediante una inyección. Requiere el uso de jeringa y aguja. Hay diferentes tipos de punción parenteral según donde llega la aguja:
Rectal
Consiste en la introducción en el conducto anal de unos preparados sólidos: los supositorios. Los supositorios tienen una forma cónica o de bala y se funden a la temperatura del organismo 37oC.
Vaginal
Consiste en introducir el medicamento en la vagina en forma de óvulos parecidos a los supositorios o de pomadas.




13. Indicaciones y Contraindicaciones de los fármacos
R= Contraindicaciones:
Vía Oral: Irritación Gástrica, Efecto retardado, PH, Efecto primer Paso Hepático
Vía Subcutánea, Intravenosa, Subcutánea: Dolor, Asepsia, Edema, Nauseas

14 .Definición de y clasificación de bacteriocitas y bacteriostáticos
R = Bactericida
Concentración de una sustancia capaz de provocar la destrucción definitiva de la vitalidad de un microbio
Bacteriostáticos
Concentración de una sustancia capaz de detener el desarrollo del cultivo de un microbio, sin matar este último

15. ¿Qué son los Antimicóticos?
R= Son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico

16. Definición de antimicóticos y Clasificación de Antimicóticos
R= Impide el crecimiento de los hongos y los mata
Se puede clasificar en:
Superficiales, cutáneas y subcutáneas
Profundas o sistémicas viscerales y diseminadas.

Nistacina
Es un antibiótico antifúngico del grupo de los poliénicos que se aísla de cultivos de Streptomyces noursei. se caracteriza por poseer una cadena cíclica de 46 átomos de carbono, con cuatro grupos metilo, un aminoazúcar la micosamina, que es una hexosamina y seis dobles enlaces.

Clotrimazol
Derivado sintético de imidazol, es un medicamento fungicida usado habitualmente en el tratamiento de infecciones micóticas de los seres humanos y los animales, tales como la infecciones vaginales y tiña. También se utiliza para tratar el pie de atleta y tiña inguinal.

Imidazol
Es un intermediario de de la biosíntesis de la histidina que se forma desde el imidazol glicerol fosfato con la pérdida de agua.Pertenece a una familia de compuestos químicos aromáticos, caracterizada por disponer de un anillo pentagonal nitrogenado. Tiene propiedades anfotéricas, cualidad esta que mantendrán algunos de sus derivados. Su molécula ha servido de base para el desarrollo de numerosos fármacos:

Ketaconazol
Es un fármaco antimicótico azólico, de la clase imidazol, en la cual también se encuentran: clotrimazol, miconazol, econazol, butoconazol, oxiconazol, sulconazol, bifonazol, tioconazol, fluconazol e itraconazol como más importantes.
Químicamente se caracteriza por la presencia del grupo imidazol
Fluconazol
Es un triazol droga antifúngica usada en el tratamiento y prevención de infecciones fungicas superficiales y sistémicas

17. Definición de Penicilina
R = son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico

Kanamicina
Antibiótico de amplio espectro bactericida, activo sobre gérmenes Gram positivos, Gram negativos y Mycobacterium.
Amikasina
amikasina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes susceptibles como:
Gramnegativos: amikasina es activa, in vitro, en contra de especies de Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus indolpositivo, indolnegativo, Providencia, Klebsiella-Enterobacter-Serratia sp, Acinetobacter
Cuando las cepas de los organismos mencionados son resistentes a otros aminoglucósidos,
Grampositivos: amikasina es activa, in vitro, en contra de especies de estafilococos productores y no productores de penicilinasa, incluyendo las cepas resistentes a la meticilina. Sin embargo, en términos generales, los aminoglu­cósidos presentan una menor actividad en contra de otros organismos grampositivos: Streptococcus pyogenes, enterococos y Streptococcus pneumoniae anteriormente Diplococcus pneumoniae.
amikasina es resistente a la degradación por parte de la mayoría de las enzimas inactivadoras de los aminoglucósidos que afectan a la gentamicina, tobramicina y kana­micina.
Gentamicina
Es un aminoglucósido. Se emplea como antibiótico para erradicar infecciones en el ojo contra bacterias sensibles. También sirve para tratar diversas enfermedades graves de piel, pulmón, estómago, vías urinarias y sangre. Su uso está indicado cuando la administración de otros antibióticos menos potentes haya sido ineficaz. Debido a su gran toxicidad y a los múltiples efectos secundarios, ha de evitarse su uso si no es estrictamente necesario. Se concentran en oído y riñón, por lo tanto tienen efectos ototóxicos y nefrotóxicos
Neomicina
La neomicina es uno de los antibióticos tópicos más utilizados y tiene una alta capacidad de producir dermatitis de contacto alérgica, está presente en múltiples productos para el tratamiento de lesiones cutáneas, oftalmológicas y otorrinolaringológicas. Clínicamente la alergia a la neomicina se caracteriza por el desarrollo de lesiones de eczema con vesículas, exudación y picor en las zonas de uso prolongado. Los pacientes por lo general refieren un empeoramiento de la lesión patológica previa.

18. ¿Qué son las Quinolonas?
R= Son drogas ácidas y antibióticos sintéticos que tienen capacidad de quelar ciertos iones como cobre, hierro, zinc, magnesio, calcio y aluminio, lo cual determina ciertas propiedades farmacocinéticas, farmacodinamicos y toxicológicas.

Clasificación de las quinolonasPrimera generación: ácido nalidíxico, cinoxacina, ácido pipemídicoSegunda generación: enoxacina, ofloxacina, ciprofloxacina, pefloxacina, norfloxacina, amifloxacina, lomefloxacina, levofloxacina.Tercera generación: sparfloxacina, tosufloxacina, gatifloxacina.Cuarta generación: Trovafloxacina, clinafloxacina, moxifloxacina

19. ¿Qué son los Antirretrovirales?
R= Los fármacos antirretrovirales son medicamentos para el tratamiento de la infección por el retrovirus VIH, causante del SIDA. Diferentes antirretrovirales actúan en varias etapas del ciclo vital del VIH. Varias combinaciones de 3 o 4 fármacos se conocen como Terapia Antirretroviral de Gran Actividad

20. ¿Qué son los Antivirales?
R = Son un tipo de medicamento usado para el tratamiento de infecciones producidas por virus. Tal como los antibióticos específicos para bacteria, existen antivirales específicos para distintos tipos de virus. No sin excepciones, son relativamente inocuos para el huésped, por lo que su aplicación es relativamente segura. Deben distinguirse de los viricidas, que son compuestos químicos que destruyen las partículas virales presentes en el medio ambiente.
Idoxuridina
Es un antiviral tópico de acción virostática, análogo de la timidina. Tras la fosforilación intracelular a trifosfato, la idoxuridina se incorpora al ADN vírico, en el lugar de la timidina, de modo que inhibe la replicación del virus. La idoxuridina también se incorpora al ADN de los mamíferos.
Es activa contra los virus del herpes simple y de la varicela zóster. También se ha demostrado que inhibe el virus de la vacuna y el citamegalovirus.
La resistencia a la idoxuridina tiene lugar tanto in vitro como in vivo
Interferon
Modificador de la respuesta biológica sustancia que puede mejorar la respuesta natural del cuerpo a las infecciones y otras enfermedades. El interferón impide la multiplicación de las células cancerosas y puede retardar el crecimiento de un tumor. Hay varios tipos de interferón, como el interferón alfa, interferón beta e interferón gamma. El cuerpo elabora naturalmente estas sustancias. Ellas también se producen en el laboratorio para tratar el cáncer y otras enfermedades.



21. ¿Qué son los Sulfas?
R= Es una sustancia química derivada de la sulfonamida. Las sulfamidas se emplean como antibióticos en el tratamiento de enfermedades infecciosas por su acción bacteriostáticas. Las sulfas son usadas tanto en medicina humana, como la sulfadiazina y la sulfabenzamida, así como veterinaria, como el sulfanitrato y el sulfapirazol. Las sulfonamidas fueron las primeras drogas eficaces empleadas para el tratamiento sistémico de infecciones bacterianas en el ser humano
Sulfadiazina
Es un antibiótico de tipo sulfamida
Sulfonamida
Es una sustancia química en cuya composición entran el azufre, el oxígeno y el nitrógeno, que forma el núcleo de la molécula de las sulfamida